Nesta sexta-feira (1º), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma nota técnica para alertar os laboratórios sobre os testes feitos para diagnosticar a Covid-19. De acordo com a agência, nem todos os exames, dependendo de como aplicados, são capazes de detectar a nova variante do vírus, detectado em diversos países, incluindo o Brasil.
“A variante VUI 202012/01 identificada em diferentes países apresenta mutação que afeta o gene S, utilizado como alvo em diferentes ensaios diagnósticos, o que pode levar a incapacidade de detecção do vírus se este for o único alvo ou referência do modelo diagnóstico”, diz a nota.
Segundo a agência, os exames disponíveis no Brasil podem reconhecer diferentes “tipos” do Coronavírus, incluindo essa nova cepa. É recomendado que os laboratórios estejam atentos às instruções de aplicação, para que seja maior a possibilidade de diagnóstico.
“Ressaltamos que no Brasil existem diversos produtos regularizados, seguros e eficazes para fins de diagnóstico do Covid-19, mesmo para esta cepa variante”, complementa a nota. “Os laboratórios devem estar atentos às informações das instruções de uso e adotar medidas que favorecem o diagnóstico, como a utilização de produtos voltados a diferentes alvos virais.”
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Mais transmissível
Ainda não foi identificado se a nova variante da SARS-Cov-2 seja mais letal ou que agrave mais os casos da doença do que a original. No entanto, já foi analisado que é mais transmissível, o que pode acelerar as infecções.
Ainda de acordo com a Anvisa, também não há indícios de que os anticorpos dos pacientes ou a eficiência das vacinas sejam diferentes com a nova cepa.
A princípio a variante foi identificada na Inglaterra, em setembro. Desde então ela já foi registrada em 31 países ao redor do mundo.
A primeira vez que ela foi reportada no Brasil foi nesta quinta-feira (31), após a análise de dois pacientes pelo laboratório Dasa e o Instituto de Medicina Tropical da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (IMT-FMUSP).
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