Nesta quarta-feira (16), o Instituto Butantan enviou uma proposta para o fornecimento de doses da vacina CoronaVac para o Ministério da Saúde a partir de janeiro. De acordo com o Butantan, se a decisão for adquirir a vacina, o processo acontecerá assim que a Anvisa registre o imunizante.
Além disso, o instituto paulista informou que aguarda “a efetiva incorporação [da Coronavac] ao Programa Nacional de Imunizações (PNI)”. Enquanto isso, a importação e produção da CoronaVac em São Paulo continuará acontecendo.
Segundo o jornalista Gerson Camarotti, o governador João Doria (PSDB) e o assessor especial do Ministério da Saúde, Eduardo Cascavel participaram de uma reunião juntos. Nesta reunião, que aconteceu na segunda-feira (14), foi confirmado que o ministério irá comprar as doses da CoronaVac, que será incluída no plano nacional.
Jean Gorinchteyn, secretário estadual da Saúde, afirmou em entrevista que segue valendo o plano de iniciar a imunização em São Paulo em janeiro. De acordo com Gorinchteyn, a vacina CoronaVac poderá ser incluída no Plano Nacional de Imunização, mesmo com a vacinação já acontecendo no estado.
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Em outubro, Eduardo Pazuello, o ministro da Saúde, anunciou a intenção de compra da vacina desenvolvida pelo laboratório chinês, Sinovac. No entanto, o presidente Bolsonaro desautorizou publicamente o ministro no dia seguinte.
Por causa deste “vai-volta”, o governador João Doria pediu ao ministro Pazuello que envie uma carta de intenção de compra das doses da CoronaVac até sexta-feira (18). É previsto que o governo federal adquira 45 milhões de doses da vacina.
Registro da vacina
O envio dos resultados dos testes da CoronaVac para a Anvisa, que estava agendado para esta terça-feira (15), foi adiado pelo governo de São Paulo. Agora, a nova decisão é enviar os documentos no dia 23 de dezembro. De acordo com Doria, o Instituto Butantan espera enviar os dados completos da pesquisa para solicitar o registro definitivo do imunizante.
Segundo o governo do estado, o pedido do registro na Anvisa deve ser realizado paralelamente à apresentação do estudo conclusivo da vacina. Além disso, a solicitação também será encaminhada para a NMPA (National Medical Products Administration). Esse órgão é a instituição da China responsável pela regulação de medicamentos.
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