A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou, nesta quarta-feira (30), o uso emergencial do medicamento Paxlovid para Covid-19. Segundo o g1, a agência recebeu o pedido de uso do antiviral fabricado pela Pfizer no dia 15 de fevereiro mas somente agora a decisão de liberação foi tomada, durante reunião da Diretoria Colegiada do órgão.
A relatora do processo, Meiruze Freitas, afirmou que “todos os processos de medicamentos e vacinas contra a Covid-19 submetidos à Agência foram exaustivamente avaliados por uma equipe multidisciplinar de servidores públicos que empenharam todos os seus esforços para que, no Brasil, fosse dado acesso a diferentes vacinas e tratamentos.”
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O medicamento é indicado para adultos que tenham testado positivo para a Covid-19 e apresentem alto risco de progressão para casos graves, incluindo hospitalização ou morte. Estudos indicam que a droga reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis.
