Neste Dia das Mães, o maior desejo de Larissa Fraga (24) continua sendo o mesmo desde o nascimento de seu filho, Eduardo Calixto Pereira, que agora tem 5 anos de idade: que o pequeno, que nasceu com paralisia cerebral espástica, possa dar os primeiros passos sozinhos.

Eduardo foi diagnosticados aos seis meses, e a condição faz com que ele não tenha controle dos movimentos do tronco e das pernas. Antes da pandemia, o menino fazia sessões de fisioterapia para estimular os membros, mas depois da crise sanitária o tratamento foi suspenso.

Agora, Larissa e sua família, que vivem em Itupeva, correm atrás de um forma de arcar com os custos de uma terapia conhecida como “milagrosa”, para que Eduardo possa desenvolver e conseguir andar sozinho. Como a mãe não pode trabalhar com registro em carteira, para não perder o benefício que recebe para cuidar do filho, Larissa precisou procurar alguns trabalhos alternativos para conseguir continuar o tratamento de Eduardo. “Eu comecei a fazer uns ‘bicos’, porquê só o benefício dele não é o suficiente”, relata.

“O Therasuit é um milagre, né. Uma terapia intensiva que é feita todos os dias, durante um mês, depois duas vezes por semana durante seis meses. Esse primeiro mês é muito intensivo e a criança já sai de lá com bons resultados. É o que pode ajudar meu filho”, explica Larissa.

De acordo com a reportagem do G1, o método do Therasuit utiliza um órtese dinâmica, que é construída por um tipo de colete e cordas elásticas, ajustadas conforme a necessidade do paciente.

Batalha travada desde o primeiro dia

Eduardo nasceu prematuro, e foi levado para a UTI no primeiro dia de vida, onde ficou por mais três meses. Ainda no hospital, o pequeno sofreu quatro tipos de infecção e uma parada cardíaca. Segundo Larissa, o bebê melhorava, mas logo em seguida, piorava.

O diagnóstico de paralisia cerebral veio após Larissa perceber que, aos seis meses, Eduardo não conseguia sustentar o pescoço e nem se sentar. “Então, passou a ser uma luta, uma batalha diária”, conta.

Mesmo depois dos obstáculos, Eduardo mostra muita vontade de viver e continuar evoluindo. “O Eduardo conversa, estuda. Ele não tem muita coordenação motora, mas fala de tudo, sabe cantar, gosta de socializar com outras crianças. Ele é uma criança muito alegre e o Therasuit vai mudar a vida dele”, relata Larissa.

“Eu morro de medo de ‘ir embora’ e deixar meu filho aqui, dependendo dos outros, dependendo de uma cadeira de rodas para poder se locomover. E ele tem 90% de chances de conseguir andar com esse tratamento”, desabafa a mãe. “Acho que o dia que ele andar vai ser o dia mais feliz da minha vida. Ele vai estar andando e eu vou estar do outro lado, tendo um ‘treco'”, disse rindo.

Vaquinha

Mesmo com uma boa repercussão no caso do Eduardo, a Vaquinha criada por Larissa ainda precisa de ajuda! A meta, de R$ 180.000, pode parecer longe, mas cada ajuda é uma pontada de esperança para a família.

Dessa forma, a mãe de Eduardo faz um apelo para que possam ajudá-la, e não perde as esperanças. “Quem puder me ajudar de alguma forma, seja em oração, compartilhar, doar ou que conhece alguém da área de fisioterapia e Therasuit ou algum outro método, me ajude por favor! Eu já tentei de tudo, mas vou tentar mais um pouco que uma hora vem”, conclui.

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