Vocês se lembram da história do pequeno Enzo que foi contada aqui no Tribuna de Jundiaí? Ele sofre de leucemia e precisa de um medicamento que custa R$ 115 mil. Por isso, amigos organizaram uma vaquinha online. 

O organismo de Enzo rejeitou os ciclos de quimioterapia disponíveis pelo Sistema Único de Saúde (SUS), fazendo com que a doença avance e impossibilite o transplante de medula que seria realizado em breve. 

Com isso, os médicos receitaram o medicamento blinatumomab – que não está disponível na rede pública de saúde.

De acordo com a mãe do garoto, Rosana Nunes, Enzo contraiu uma infecção e com a imunidade o transplante teve que ser adiado. Com isso, foi preciso iniciar um novo ciclo de 15 dias de quimioterapia. 

Com o novo ciclo iniciado, a família de Enzo teria 15 dias para arrecadar o valor.

A ideia da vaquinha online surgiu faltando 8 dias para o término do ciclo. Foi quando a luta contra o tempo começou. 

Neste período, o Grupo em Defesa da Criança e Adolescente com Câncer (GRENDACC) fez o pedido ao Estado e Rosana, junto de familiares, entrou com um pedido do medicamento na Prefeitura de Várzea Paulista, onde o menino mora com a família. 

Com o término do prazo do ciclo de quimioterapia encerrado, após arrecadar mais de R$ 30 mil na vaquinha online, a Prefeitura de Várzea Paulista comprou o medicamento para tratamento completo que deve chegar em 20 dias.

“Podemos seguir com o tratamento [do Enzo] para realizar o transplante. Agradeço todo empenho em salvar a vida do meu filho, não tenho nem palavras”, escreveu nas redes sociais, Rosana. 

O irmão gêmeo de Enzo, Pedro Nunes, será o doador de medula óssea. Após exames, foi constatado que pedro “é 100% compatível”, relata Rosana emocionada.

Rosana disse ao Tribuna de Jundiaí que Enzo “está melhorando”, apesar de permanecer internado, ele já saiu do quadro de risco e segue aguardando a chegada das ampolas. 

Toda ajuda é bem-vinda

Mesmo com o medicamento comprado, a família precisará de ajuda financeira no momento.

Pensando nisso, a youtuber mirim, Larissa Moraes, que tem alopecia – doença rara marcada pela perda de cabelos -, decidiu rifar sua camisa autografada do Santos que ganhou recentemente em uma partida na Vila Belmiro. 

“Eu tô encantada com o gesto dela. Fico muito feliz em ver quantos anjos estão comigo e com meu filho, fico até sem palavras para descrever a atitude dela”, diz a mãe de Enzo.

A rifa está sendo realizada por plataforma online. Cada número custa R$ 10.