Nesta segunda-feira (15), a Alemanha, França, Espanha e Itália se incluíram na lista de países que suspenderam o uso da vacina contra Covid19 da Oxford/AstraZeneca, após registrarem casos de pessoas que receberam o imunizante e sofreram problemas sanguíneos graves.

De acordo com especialistas, ainda não foi possível ligar os casos de coagulação com o uso da vacina. “Não faz nenhum sentido suspender a vacinação. É como se eu dissesse ‘um vacinado sofreu um acidente de carro, vamos proibir que dirija ou parar a vacinação'”, disse o médico francês Bruno Riou, da rede de Assistência Pública de Hospitais de Paris.

Rejeição só cresce

O primeiro país a suspender um lote do imunizante foi a Áustria, no dia 8 de março, após a morte de uma enfermeira de 49 anos por trombose, problema de coagulação sanguínea. A mulher tinha acabado de receber uma dose do imunizante da Oxford.

Em seguida, a Dinamarca, a Noruega, a Islândia, a Irlanda e a Holanda suspenderam por completo a vacinação com essa vacina. Dessa forma, a Alemanha se uniu aos outros cinco países e não irá mais usar o imunizante. De acordo com o país, a decisão é “preventiva”, depois de também registrar casos de trombose. A escolha também foi tomada pela França e pela Itália.

Além disso, a República Democrática do Congo, a Indonésia e a Tailândia também cancelaram as campanhas de vacinação.

No Brasil

Após as determinações dos outros países, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) também fez um anúncio nesta segunda-feira (15), informando que não há no Brasil registros de problemas como embolismo ou trombose que estejam comprovadamente ligados aos imunizante da Oxford.

No entanto, a Anvisa disse que está monitorando cinco casos suspeitos de tromboembolismo entre cerca de 3 milhões de pessoas que já foram imunizados com a vacina no Brasil. Mas ressaltou que até o momento, não há ligação estabelecida entre o problema de coagulação e o imunizante.

“Já foram aplicadas mais de dois milhões e oitocentas mil doses da vacina Fiocruz/AstraZeneca no Brasil. A Anvisa está monitorando nesse conjunto a ocorrência de cinco casos suspeitos de eventos tromboembólicos aqui ocorridos, não havendo, até o momento, correlação estabelecida entre o uso da vacina Fiocruz/Astrazeneca com eventos adversos relacionados à coagulação sanguínea”, disse a agência em comunicado.

Além disso, o órgão também informou que o lote de vacina suspenso em alguns dos países da Europa não veio para o Brasil.